巫溪縣電力廠計(jì)量

計(jì)量與儀器設(shè)備的校驗(yàn)
   由于計(jì)量與設(shè)備的不斷使用，性能會(huì)發(fā)生漂移。因此，必須對(duì)這些與設(shè)備進(jìn)行科學(xué)、必要的儀器校準(zhǔn)或儀器校正流程，確保它們?cè)谏a(chǎn)等工作中能保持正常的工作狀態(tài)。根據(jù)這些與設(shè)備的分類(lèi)及重要性，對(duì)它們的校驗(yàn)分為強(qiáng)制性校驗(yàn)、第三方校驗(yàn)與企業(yè)自行的校驗(yàn)。

    首先，一般而言，A類(lèi)計(jì)與設(shè)備應(yīng)按規(guī)程要求向計(jì)量行政部門(mén)申請(qǐng)。對(duì)經(jīng)計(jì)量行政部門(mén)開(kāi)展自檢的企業(yè)，也應(yīng)嚴(yán)格按規(guī)程要求安排。暫無(wú)規(guī)程的計(jì)量，企業(yè)應(yīng)依照有關(guān)規(guī)定自行制定校驗(yàn)或比法，并報(bào)當(dāng)?shù)赜?jì)量行政主管部門(mén)備案。凡使用強(qiáng)制計(jì)量的企業(yè)，應(yīng)設(shè)專(zhuān)職或人員進(jìn)行檢驗(yàn)，以保證嚴(yán)格按規(guī)程實(shí)施周期，并檢查使用情況。使用的企業(yè)，應(yīng)嚴(yán)格加以保管和進(jìn)行操作。

    其次，對(duì)于B級(jí)計(jì)量和設(shè)備，一般都要進(jìn)行有資質(zhì)的單位所進(jìn)行的第三方企業(yè)進(jìn)行儀器校準(zhǔn)或儀器校正，對(duì)于連續(xù)性運(yùn)轉(zhuǎn)裝置上拆卸不使的計(jì)量，根據(jù)有關(guān)規(guī)程，可隨設(shè)備檢修周期同步安排周期，但在日常運(yùn)轉(zhuǎn)中，必須嚴(yán)格檢查。對(duì)準(zhǔn)確度要求較高，但性能，使用不的計(jì)量周期可適當(dāng)。所的時(shí)間應(yīng)以保證計(jì)量可靠性為原則。對(duì)使用頻次高和需確保使用精度的計(jì)量，應(yīng)酌情縮短周期。通用計(jì)量時(shí)，按其實(shí)際使用需要，根據(jù)規(guī)程要求，可適當(dāng)項(xiàng)目或只做部分項(xiàng)目的，但證書(shū)應(yīng)注明準(zhǔn)許使用范圍和使用，并在計(jì)量的明顯位置處標(biāo)貼限用標(biāo)志。

    第三，對(duì)于C級(jí)計(jì)量器與設(shè)備，一般企業(yè)采用自行進(jìn)行儀器校準(zhǔn)或儀器校正的辦法，對(duì)一些準(zhǔn)確度無(wú)嚴(yán)格要求，性能不易改變的低值易耗的或作為工具使用的計(jì)量，可實(shí)行一次性。非生產(chǎn)關(guān)鍵部位起指示作用、使用低、性能而耐用以及連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)設(shè)備上固定安裝的計(jì)量，可以實(shí)行有效期，或周期，一般控制在2～4個(gè)周期內(nèi)。用于非生產(chǎn)方面的計(jì)量嚴(yán)禁流人生產(chǎn)和其他領(lǐng)域使用。對(duì)列入C級(jí)范圍的其余計(jì)量，可根據(jù)計(jì)量類(lèi)別和使用情況，實(shí)行性。

    第四，計(jì)量的周期校驗(yàn)工作要有明確的測(cè)量范圍、操作條件和允許誤差范圍，并在校驗(yàn)記錄中加以確定，還要預(yù)先確定校驗(yàn)值、校驗(yàn)儀器和校驗(yàn)。校驗(yàn)用的品要經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)并具有校準(zhǔn)證書(shū)。根據(jù)對(duì)儀器儀表已有的來(lái)確定校驗(yàn)周期，并應(yīng)隨時(shí)根據(jù)新的科研結(jié)果做相應(yīng)的。

    應(yīng)根據(jù)計(jì)量規(guī)程和生產(chǎn)使用情況，制定各種計(jì)量的周期校準(zhǔn)計(jì)劃，應(yīng)特別注意儀器校準(zhǔn)的量程范圍與實(shí)際生產(chǎn)和檢驗(yàn)用的量程范圍相互一致性。

    企業(yè)內(nèi)高一級(jí)計(jì)量，由有關(guān)部門(mén)按規(guī)定校準(zhǔn)周期及時(shí)送、省市計(jì)量部門(mén)進(jìn)行周期校準(zhǔn)，并由企業(yè)有關(guān)部門(mén)負(fù)責(zé)保管相關(guān)文件，如校準(zhǔn)證書(shū)等。

    非強(qiáng)檢、企業(yè)可自檢的計(jì)量，如壓力表、溫度計(jì)等，企業(yè)可經(jīng)、省市級(jí)員考核，員證書(shū)資質(zhì)的人員，可根據(jù)規(guī)程進(jìn)行、校正、比正。

  儀器校準(zhǔn)所用校準(zhǔn)計(jì)量可以溯源到或校準(zhǔn)的計(jì)量合格證明。校準(zhǔn)記錄應(yīng)標(biāo)明所用校準(zhǔn)計(jì)量的名稱(chēng)、編號(hào)、校準(zhǔn)效期和計(jì)量合格證明編號(hào)，確保記錄的可追溯性。

    如儀器不能恢復(fù)原準(zhǔn)確等級(jí)的計(jì)量應(yīng)予以降級(jí)。不合格的計(jì)量及時(shí)修理，經(jīng)修理后仍不合格的應(yīng)停用并報(bào)廢。

隨著電子技術(shù)的不斷發(fā)展，越來(lái)越多的人開(kāi)始使用電子來(lái)監(jiān)測(cè)血壓，相對(duì)于采用柯氏音測(cè)量原理的，電子操作更為簡(jiǎn)單安全，但其測(cè)量準(zhǔn)確度的可靠性對(duì)于人們預(yù)防、監(jiān)測(cè)與高血壓有著重大的意義。我國(guó)于2010年頒布實(shí)施了JJG692-2010《無(wú)創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量》計(jì)量規(guī)程，提出利用血壓模擬器來(lái)判定電子動(dòng)態(tài)性能的要求。目前大部分血壓模擬器是根據(jù)示波法原理來(lái)設(shè)計(jì)制造，它能夠產(chǎn)生一種類(lèi)似于加壓降壓時(shí)從綁在手臂上袖帶中觀察到的脈搏波形，并且波形的幅度和特征會(huì)隨著加減壓中袖帶的壓力變化而有規(guī)律的發(fā)生變化。一組脈搏波和與之相關(guān)的袖帶壓力被存儲(chǔ)在模擬器中，對(duì)應(yīng)一組特定的血壓值（收縮壓/舒張壓），從而模擬人體血壓。由于血壓模擬器能夠重復(fù)輸出模擬血壓，已被IEC80601-2-30:2009、歐洲EN1060-2、建議OMILR16-2等引入，作為用于電子性能的儀器。

我國(guó)于2017年12月26日頒布實(shí)施了JJF1626-2017《血壓模擬器校準(zhǔn)規(guī)范》，提壓模擬器的儀器校準(zhǔn)項(xiàng)目包括了靜態(tài)示值和動(dòng)態(tài)性能兩個(gè)方面。靜態(tài)性能校準(zhǔn)是由壓力計(jì)來(lái)實(shí)現(xiàn)；動(dòng)態(tài)性能包括了模擬器血壓范圍、血壓示值重復(fù)性以及脈率偏差，則是利用壓力計(jì)、示波器和壓力轉(zhuǎn)換器監(jiān)測(cè)模擬脈搏波變動(dòng)的來(lái)間接完成儀器校準(zhǔn)。世通在認(rèn)真解讀完規(guī)范后，提出一種利用高精度壓力校驗(yàn)儀來(lái)實(shí)現(xiàn)血壓模擬器靜態(tài)和動(dòng)態(tài)性能的儀器校準(zhǔn)。在靜態(tài)性能校準(zhǔn)方面，兩種基本一致，在此不作闡述。模擬器的核心功能是能夠重復(fù)輸出的模擬血壓，因此其動(dòng)態(tài)性能相比靜態(tài)性能更重要。文中主要針對(duì)動(dòng)態(tài)性能校準(zhǔn)中可量化的血壓示值重復(fù)性指標(biāo)進(jìn)行分析，驗(yàn)證利用壓力校驗(yàn)儀校準(zhǔn)血壓模擬器的可行性。

圖1為規(guī)范提出采用壓力轉(zhuǎn)換器的，圖 2 為文中提出的基于壓力校驗(yàn)儀的

1、壓力轉(zhuǎn)換器法

利用壓力計(jì)、壓力轉(zhuǎn)換器和示波器作為測(cè)量器，將血壓模擬器經(jīng)三通接頭、橡膠管分別與壓力轉(zhuǎn)換器、壓力計(jì)相連，壓力轉(zhuǎn)換器電壓輸出端經(jīng)過(guò)電容隔絕直流后接入數(shù)字示波器的輸入端組成檢測(cè)。首先將血壓模擬器調(diào)到下（收縮壓/舒張壓/平均動(dòng)脈壓）為（150mmHg/100mmHg/116mmHg）的工作點(diǎn)上，脈搏80次/分鐘，然后控制壓力計(jì)分別在150mmHg、100mmHg、116mmHg三個(gè)點(diǎn)上，當(dāng)壓力到達(dá)目標(biāo)點(diǎn)后截?cái)鄩毫υ?，通過(guò)調(diào)節(jié)示波器觀察壓力轉(zhuǎn)換器輸出的變化，一組連續(xù)的模擬脈搏波形，如圖3所示。鎖定其中連續(xù)的10個(gè)波形進(jìn)行分析，去除掉峰值大和小值后8個(gè)模擬脈搏波峰峰值的平均值為均值，模擬脈搏波峰峰值的變動(dòng)性為10個(gè)模擬脈搏波中偏離均值大的脈搏峰峰值與均值相對(duì)誤差的值。

2、壓力校驗(yàn)儀法

采用量程（0～60）kPa，準(zhǔn)確度等級(jí)為0.01級(jí)的壓力校驗(yàn)儀作為器，其允許誤差為±0.006kPa，規(guī)范要求的測(cè)量范圍和允許差不過(guò)±0.0345kPa的要求。本將壓力校驗(yàn)儀與被檢血壓模擬器直接對(duì)接，同樣設(shè)定被檢血壓模擬器為下輸出（收縮壓/舒張壓/平均動(dòng)脈壓）為（150mmHg/100mmHg/116mmHg）的點(diǎn)開(kāi)始。首先設(shè)定壓力校驗(yàn)儀使其產(chǎn)生的壓力點(diǎn)150mmHg，在達(dá)到目標(biāo)壓力點(diǎn)后將壓力校驗(yàn)儀設(shè)定成為測(cè)量，由于血壓模擬器工作產(chǎn)生固定的示波脈搏波會(huì)對(duì)壓力造成有規(guī)律的振蕩影響，本利用壓力校驗(yàn)儀來(lái)直接讀取內(nèi)壓力振蕩波形，如圖4所示，記錄下該波形的峰值，然后重啟血壓模擬器并按以上重復(fù)測(cè)量10次，利用式（1）將壓力振蕩波峰峰值替代式（1）中模擬脈搏波的峰峰值計(jì)算其變動(dòng)性。參照以上，分別對(duì)100mmHg和116mmHg的壓力點(diǎn)進(jìn)行，記錄數(shù)據(jù)。

3、試驗(yàn)結(jié)果對(duì)比

按照規(guī)范的性能指標(biāo)，模擬器的血壓示值重復(fù)性應(yīng)不大于0.3kPa，該是要求模擬脈搏波峰峰值變動(dòng)性不過(guò)10%。文中找來(lái)了兩個(gè)樣品，樣品1符合此項(xiàng)指標(biāo)，樣品2不符合此項(xiàng)指標(biāo)。利用兩種分別對(duì)這兩個(gè)樣品進(jìn)行，對(duì)比測(cè)量結(jié)果。

樣品1的測(cè)量結(jié)果見(jiàn)表1和表2，樣品2的測(cè)量結(jié)果見(jiàn)表3和表4。

通過(guò)以上兩個(gè)樣品的測(cè)量比較，可以看出利用壓力校驗(yàn)儀的儀器校準(zhǔn)血壓模擬器的可以分辨出樣品的血壓示值重復(fù)性指標(biāo)是否要求，且變動(dòng)性的測(cè)量結(jié)果與壓力轉(zhuǎn)換器法測(cè)得的結(jié)果幾乎一致，說(shuō)明該是切實(shí)可行的。

對(duì)比上訴兩種儀器計(jì)量，可以看到文中提出利用壓力校驗(yàn)儀來(lái)血壓模擬器的有以下優(yōu)點(diǎn)：

（1）檢測(cè)簡(jiǎn)單，由于血壓模擬器校準(zhǔn)中對(duì)氣密性的要求較高，簡(jiǎn)單的連接可使的密封性更好，避免了多引入的壓力轉(zhuǎn)換器造成壓力泄漏的可能。

（2）采用高精度的壓力校驗(yàn)儀，通過(guò)計(jì)算機(jī)直接采集校驗(yàn)儀監(jiān)測(cè)到的壓力變化作為測(cè)量結(jié)果，不需要進(jìn)行處理，在操作上更簡(jiǎn)單，同時(shí)也避免了處理中產(chǎn)生的失真、衰減或，測(cè)量結(jié)果更可靠。（stxiaoshuqin47522dg）

（3）采用壓力校驗(yàn)儀和計(jì)算機(jī)的結(jié)合，使得測(cè)量數(shù)據(jù)的處理和保存快捷，同時(shí)也了壓力校驗(yàn)儀的利用率，為后續(xù)設(shè)計(jì)血壓模擬器的全自動(dòng)測(cè)量提供便利。