揚(yáng)州氣相色譜儀生產(chǎn)廠家LX-3200氣相色譜儀采用全新的工業(yè)設(shè)計(jì),應(yīng)用當(dāng)前主流的網(wǎng)絡(luò)通訊技術(shù)開(kāi)發(fā)出的*氣相色譜儀。儀器采用高集成度的工業(yè)級(jí)芯片、總線技術(shù)、以太網(wǎng)技術(shù)、微流量氣體控制技術(shù)以及數(shù)據(jù)處理軟件、優(yōu)化了溫控精度和氣體控制精度,大大提高了儀器的可靠性。LX-3200氣相色譜儀內(nèi)置高精度AD轉(zhuǎn)化電路揚(yáng)州氣相色譜儀生產(chǎn)廠家
揚(yáng)州氣相色譜儀生產(chǎn)廠家主要技術(shù)指標(biāo)操作顯示:8寸彩色液晶觸摸屏,可作手持控制器使用溫控區(qū)域:8路揚(yáng)州氣相色譜儀生產(chǎn)廠家溫控范圍:室溫以上4℃~450℃,增量: 1℃, 精度:±0.1℃程序升溫階數(shù):20階程升速率:0.1~60℃/min氣路控制:全電子壓力、流量控制量程:0~100Psi(壓力);0~1000mL/min(流量)分辨率:0.01Psi(壓強(qiáng));0.01 mL/min(流量)外部事件:8路;輔助控制輸出2路進(jìn)樣器種類(lèi):填充柱進(jìn)樣、毛細(xì)管進(jìn)樣、六通閥氣體進(jìn)樣、自動(dòng)進(jìn)樣器檢測(cè)器數(shù)目:3個(gè)(*多);FID、TCD、ECD、FPD和NPD任選啟動(dòng)進(jìn)樣:手動(dòng)、自動(dòng)可選通信接口:以太網(wǎng):IEEE802.32、檢測(cè)器技術(shù)指標(biāo)
公司重點(diǎn)產(chǎn)品LX-3000在線色譜儀、LX-3100便攜式色譜儀、LX-3200實(shí)驗(yàn)室色譜儀和LX-5000分體式防爆型在線色譜儀等,可以配備氫火焰檢測(cè)器(FID)、熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCD)、氦離子化檢測(cè)器(PDHID)、火焰光度檢測(cè)器(FPD)、等離子發(fā)射檢測(cè)器(PED)、氧化鋯檢測(cè)器(ZrO)、光離子化檢測(cè)器(PID)、氬離子化檢測(cè)器(ADD)等檢測(cè)器。 朗析儀器秉持“以客戶為中心、以?shī)^斗者為本、務(wù)實(shí)創(chuàng)新”的企業(yè)價(jià)值觀,嚴(yán)守產(chǎn)品質(zhì)量這一企業(yè)生命線,發(fā)揚(yáng)精益求精的工匠精神,為廣大用戶提供的產(chǎn)品和服務(wù)。揚(yáng)州氣相色譜儀生產(chǎn)廠家
氣相色譜儀儀器的操作要點(diǎn)1. 參照所屬儀器的說(shuō)明書(shū)擺放好儀器,將有關(guān)插頭對(duì)號(hào)入座,接地線要牢固接地。2. 將層析柱接入氣路,檢查氣路是否漏氣,熟悉高壓氣瓶的用法;開(kāi)壓閥->調(diào)節(jié)減壓閥(使壓力為2×10Pa)->調(diào)節(jié)穩(wěn)壓閥﹑針形閥,使載氣流速達(dá)到所需要求。3. 加熱層析柱至所需溫度(波動(dòng)值< 0.5℃)。加熱進(jìn)樣器,使其溫度稍高于樣品組分的*沸點(diǎn)。加熱器,使其溫度與柱溫相同或稍高,切勿低于柱溫,以防樣品蒸氣冷凝污染鑒定器。4. 打開(kāi)器溫壓開(kāi)關(guān),開(kāi)動(dòng)記錄儀放大部件(對(duì)氫火焰離子化器是啟動(dòng)直流放大器)。調(diào)節(jié)器,使基線穩(wěn)定,定好零點(diǎn),即可開(kāi)始進(jìn)樣分析。5. 樣品為液體時(shí),可直接用微量注射器由進(jìn)樣口注入,若樣品為氣體時(shí),即可用氣體六通閥或直接用注射器進(jìn)樣。條件的選擇在選好色譜柱的前提下,還應(yīng)注意下述各點(diǎn):1. 載氣流速。用氫作載氣時(shí),一般填充柱之載氣流速為5~10厘米/秒的線性速度。適當(dāng)?shù)牧魉伲欣谔岣叻直媛省?BR>2. 進(jìn)樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進(jìn)樣量為0.1~1毫升,液體樣品為0.1~2毫升。進(jìn)樣體積過(guò)大,會(huì)使峰形扁平甚至重疊,有時(shí)還會(huì)出現(xiàn)畸形峰,不利于測(cè)量面積。此外,氫火焰離子化器的進(jìn)樣量應(yīng)比熱導(dǎo)池器小。至于進(jìn)樣速度,原則上要求越快越好,這樣可提高分離效果,降低進(jìn)樣誤差。3. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點(diǎn)相等或高出10度的柱溫為宜。但是,在氣液色譜中,流動(dòng)相以恒溫進(jìn)入色譜柱時(shí),將使相似化合物早餾出峰互相重疊,晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式,則可大大提高其分辨率。在選擇初步(化合物中*低沸點(diǎn))升溫速率(0.5~6℃/分)和*終溫度(化合物中*沸點(diǎn),但不高于固定相的沸點(diǎn))的基礎(chǔ)上,經(jīng)過(guò)試驗(yàn)就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫。
1、氫火焰離子化檢測(cè)器(FID)
程序自動(dòng)點(diǎn)火(高于130℃自動(dòng)點(diǎn)火)
自動(dòng)點(diǎn)火;
穩(wěn)定時(shí)間:十分鐘
檢測(cè)限:≤3×10-12g/s(正十六烷/異辛烷)
基線噪聲:≤5×10-14A
基線漂移:≥1×10-13A/30min
線性:≥107
2、熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCD)
靈敏度:S≥6000mV?ml/mg(正十六烷)
基線噪聲:≤20μV
基線漂移:≤30μV/30min
線性范圍:≥104
3、電子捕獲檢測(cè)器(ECD)
基線噪聲:≤0.03mV
基線漂移:≤0.2mV/30min
線性范圍:103
放射源:63Ni
檢測(cè)限:≤1×10-13g/ml(丙體六六 六-異辛烷溶液)
4、火焰光度檢測(cè)器(FPD)
檢測(cè)限:5×10-12g/s(S)
5×10-13g/s(P)
基線噪聲:≤3×10-13A
基線漂移:≤2×10-12A/30min
線性范圍: 對(duì)硫≥102、對(duì)磷≥103
的局部降溫術(shù),使*工作溫度增大至350℃
對(duì)有機(jī)磷農(nóng)藥沒(méi)有冷點(diǎn)
內(nèi)部管道惰性化處理,確保樣品無(wú)吸附
5、氮磷檢測(cè)器(NPD)
檢測(cè)限:(S)≤5×10-11g/s ,(P)≤1×10-12g/s;
噪聲:≤0.03mV
線性范圍:≥103(S),102(P)
6、氧化鋯檢測(cè)器:(ZrO)
結(jié)構(gòu):氧化鋯管結(jié)構(gòu),加熱爐耐高溫
檢測(cè)限:≤1.0×10-8g/s(甲烷)
基線噪聲:≤0.2 mV
基線漂移:≤1.0 mV
氣相色譜儀儀器的操作要點(diǎn)1. 參照所屬儀器的說(shuō)明書(shū)擺放好儀器,將有關(guān)插頭對(duì)號(hào)入座,接地線要牢固接地。2. 將層析柱接入氣路,檢查氣路是否漏氣,熟悉高壓氣瓶的用法;開(kāi)壓閥->調(diào)節(jié)減壓閥(使壓力為2×10Pa)->調(diào)節(jié)穩(wěn)壓閥﹑針形閥,使載氣流速達(dá)到所需要求。3. 加熱層析柱至所需溫度(波動(dòng)值< 0.5℃)。加熱進(jìn)樣器,使其溫度稍高于樣品組分的*沸點(diǎn)。加熱器,使其溫度與柱溫相同或稍高,切勿低于柱溫,以防樣品蒸氣冷凝污染鑒定器。4. 打開(kāi)器溫壓開(kāi)關(guān),開(kāi)動(dòng)記錄儀放大部件(對(duì)氫火焰離子化器是啟動(dòng)直流放大器)。調(diào)節(jié)器,使基線穩(wěn)定,定好零點(diǎn),即可開(kāi)始進(jìn)樣分析。5. 樣品為液體時(shí),可直接用微量注射器由進(jìn)樣口注入,若樣品為氣體時(shí),即可用氣體六通閥或直接用注射器進(jìn)樣。揚(yáng)州氣相色譜儀生產(chǎn)廠家條件的選擇在選好色譜柱的前提下,還應(yīng)注意下述各點(diǎn):1. 載氣流速。用氫作載氣時(shí),一般填充柱之載氣流速為5~10厘米/秒的線性速度。適當(dāng)?shù)牧魉?,有利于提高分辨率?BR>2. 進(jìn)樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進(jìn)樣量為0.1~1毫升,液體樣品為0.1~2毫升。進(jìn)樣體積過(guò)大,會(huì)使峰形扁平甚至重疊,有時(shí)還會(huì)出現(xiàn)畸形峰,不利于測(cè)量面積。此外,氫火焰離子化器的進(jìn)樣量應(yīng)比熱導(dǎo)池器小。至于進(jìn)樣速度,原則上要求越快越好,這樣可提高分離效果,降低進(jìn)樣誤差。3. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點(diǎn)相等或高出10度的柱溫為宜。但是,在氣液色譜中,流動(dòng)相以恒溫進(jìn)入色譜柱時(shí),將使相似化合物早餾出峰互相重疊,晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式,則可大大提高其分辨率。在選擇初步(化合物中*低沸點(diǎn))升溫速率(0.5~6℃/分)和*終溫度(化合物中*沸點(diǎn),但不高于固定相的沸點(diǎn))的基礎(chǔ)上,經(jīng)過(guò)試驗(yàn)就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫。
朗析儀器(上海)有限公司系氣體標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)委員單位、氣體標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)含氟氣體分技術(shù)委員會(huì)委員單位、上海市科技企業(yè)聯(lián)合會(huì)會(huì)員單位、上海市青浦區(qū)科技企業(yè)聯(lián)合會(huì)理事單位,公司致力于氣體分析、電力油氣分析、工業(yè)過(guò)程分析及在線分析系統(tǒng)集成等領(lǐng)域的分析儀器的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售,為客戶量身定制*的分析方案,提供完善的交鑰匙工程。 座落于大虹橋商務(wù)區(qū)的朗析儀器,毗鄰*會(huì)展中心,擁有*的生產(chǎn)環(huán)境和完善的管理制度,全面通過(guò)ISO9001質(zhì)量管理體系、ISO14001環(huán)境管理體系及OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系等三大體系,產(chǎn)品取得了多項(xiàng)及軟件著作權(quán)。產(chǎn)品線涵蓋氣相色譜儀系列、在線預(yù)處理系統(tǒng)、分析小屋及分析機(jī)柜系統(tǒng)集成、氧分析儀系列、水分析儀系列、紅外線氣體分析儀等品類(lèi),是國(guó)內(nèi)產(chǎn)品品類(lèi)齊全的分析儀器制造商。
合肥氣相色譜儀價(jià)格:/1603431912
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揚(yáng)州氣相色譜儀生產(chǎn)廠家LX-3200氣相色譜儀采用全新的工業(yè)設(shè)計(jì),應(yīng)用當(dāng)前主流的網(wǎng)絡(luò)通訊技術(shù)開(kāi)發(fā)出的*氣相色譜儀。儀器采用高集成度的工業(yè)級(jí)芯片、總線技術(shù)、以太網(wǎng)技術(shù)、微流量氣體控制技術(shù)以及數(shù)據(jù)處理軟件、優(yōu)化了溫控精度和氣體控制精度,大大提高了儀器的可靠性。LX-3200氣相色譜儀內(nèi)置高精度AD轉(zhuǎn)化電路揚(yáng)州氣相色譜儀生產(chǎn)廠家
揚(yáng)州氣相色譜儀生產(chǎn)廠家主要技術(shù)指標(biāo)
操作顯示:8寸彩色液晶觸摸屏,可作手持控制器使用
溫控區(qū)域:8路
揚(yáng)州氣相色譜儀生產(chǎn)廠家溫控范圍:室溫以上4℃~450℃,增量: 1℃, 精度:±0.1℃
程序升溫階數(shù):20階
程升速率:0.1~60℃/min
氣路控制:全電子壓力、流量控制
量程:0~100Psi(壓力);0~1000mL/min(流量)
分辨率:0.01Psi(壓強(qiáng));0.01 mL/min(流量)
外部事件:8路;輔助控制輸出2路
進(jìn)樣器種類(lèi):填充柱進(jìn)樣、毛細(xì)管進(jìn)樣、六通閥氣體進(jìn)樣、自動(dòng)進(jìn)樣器
檢測(cè)器數(shù)目:3個(gè)(*多);FID、TCD、ECD、FPD和NPD任選
啟動(dòng)進(jìn)樣:手動(dòng)、自動(dòng)可選
通信接口:以太網(wǎng):IEEE802.3
2、檢測(cè)器技術(shù)指標(biāo)
公司重點(diǎn)產(chǎn)品LX-3000在線色譜儀、LX-3100便攜式色譜儀、LX-3200實(shí)驗(yàn)室色譜儀和LX-5000分體式防爆型在線色譜儀等,可以配備氫火焰檢測(cè)器(FID)、熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCD)、氦離子化檢測(cè)器(PDHID)、火焰光度檢測(cè)器(FPD)、等離子發(fā)射檢測(cè)器(PED)、氧化鋯檢測(cè)器(ZrO)、光離子化檢測(cè)器(PID)、氬離子化檢測(cè)器(ADD)等檢測(cè)器。 朗析儀器秉持“以客戶為中心、以?shī)^斗者為本、務(wù)實(shí)創(chuàng)新”的企業(yè)價(jià)值觀,嚴(yán)守產(chǎn)品質(zhì)量這一企業(yè)生命線,發(fā)揚(yáng)精益求精的工匠精神,為廣大用戶提供的產(chǎn)品和服務(wù)。揚(yáng)州氣相色譜儀生產(chǎn)廠家
氣相色譜儀儀器的操作要點(diǎn)
1. 參照所屬儀器的說(shuō)明書(shū)擺放好儀器,將有關(guān)插頭對(duì)號(hào)入座,接地線要牢固接地。
2. 將層析柱接入氣路,檢查氣路是否漏氣,熟悉高壓氣瓶的用法;開(kāi)壓閥->調(diào)節(jié)減壓閥(使壓力為2×10Pa)->調(diào)節(jié)穩(wěn)壓閥﹑針形閥,使載氣流速達(dá)到所需要求。
3. 加熱層析柱至所需溫度(波動(dòng)值< 0.5℃)。加熱進(jìn)樣器,使其溫度稍高于樣品組分的*沸點(diǎn)。加熱器,使其溫度與柱溫相同或稍高,切勿低于柱溫,以防樣品蒸氣冷凝污染鑒定器。
4. 打開(kāi)器溫壓開(kāi)關(guān),開(kāi)動(dòng)記錄儀放大部件(對(duì)氫火焰離子化器是啟動(dòng)直流放大器)。調(diào)節(jié)器,使基線穩(wěn)定,定好零點(diǎn),即可開(kāi)始進(jìn)樣分析。
5. 樣品為液體時(shí),可直接用微量注射器由進(jìn)樣口注入,若樣品為氣體時(shí),即可用氣體六通閥或直接用注射器進(jìn)樣。
條件的選擇
在選好色譜柱的前提下,還應(yīng)注意下述各點(diǎn):
1. 載氣流速。用氫作載氣時(shí),一般填充柱之載氣流速為5~10厘米/秒的線性速度。適當(dāng)?shù)牧魉伲欣谔岣叻直媛省?BR>2. 進(jìn)樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進(jìn)樣量為0.1~1毫升,液體樣品為0.1~2毫升。進(jìn)樣體積過(guò)大,會(huì)使峰形扁平甚至重疊,有時(shí)還會(huì)出現(xiàn)畸形峰,不利于測(cè)量面積。此外,氫火焰離子化器的進(jìn)樣量應(yīng)比熱導(dǎo)池器小。至于進(jìn)樣速度,原則上要求越快越好,這樣可提高分離效果,降低進(jìn)樣誤差。
3. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點(diǎn)相等或高出10度的柱溫為宜。但是,在氣液色譜中,流動(dòng)相以恒溫進(jìn)入色譜柱時(shí),將使相似化合物早餾出峰互相重疊,晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式,則可大大提高其分辨率。在選擇初步(化合物中*低沸點(diǎn))升溫速率(0.5~6℃/分)和*終溫度(化合物中*沸點(diǎn),但不高于固定相的沸點(diǎn))的基礎(chǔ)上,經(jīng)過(guò)試驗(yàn)就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫。
1、氫火焰離子化檢測(cè)器(FID)
程序自動(dòng)點(diǎn)火(高于130℃自動(dòng)點(diǎn)火)
自動(dòng)點(diǎn)火;
穩(wěn)定時(shí)間:十分鐘
檢測(cè)限:≤3×10-12g/s(正十六烷/異辛烷)
基線噪聲:≤5×10-14A
基線漂移:≥1×10-13A/30min
線性:≥107
2、熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCD)
靈敏度:S≥6000mV?ml/mg(正十六烷)
基線噪聲:≤20μV
基線漂移:≤30μV/30min
線性范圍:≥104
3、電子捕獲檢測(cè)器(ECD)
基線噪聲:≤0.03mV
基線漂移:≤0.2mV/30min
線性范圍:103
放射源:63Ni
檢測(cè)限:≤1×10-13g/ml(丙體六六 六-異辛烷溶液)
4、火焰光度檢測(cè)器(FPD)
檢測(cè)限:5×10-12g/s(S)
5×10-13g/s(P)
基線噪聲:≤3×10-13A
基線漂移:≤2×10-12A/30min
線性范圍: 對(duì)硫≥102、對(duì)磷≥103
的局部降溫術(shù),使*工作溫度增大至350℃
對(duì)有機(jī)磷農(nóng)藥沒(méi)有冷點(diǎn)
內(nèi)部管道惰性化處理,確保樣品無(wú)吸附
5、氮磷檢測(cè)器(NPD)
檢測(cè)限:(S)≤5×10-11g/s ,(P)≤1×10-12g/s;
噪聲:≤0.03mV
基線漂移:≤0.2mV/30min
線性范圍:≥103(S),102(P)
6、氧化鋯檢測(cè)器:(ZrO)
結(jié)構(gòu):氧化鋯管結(jié)構(gòu),加熱爐耐高溫
檢測(cè)限:≤1.0×10-8g/s(甲烷)
基線噪聲:≤0.2 mV
基線漂移:≤1.0 mV
氣相色譜儀儀器的操作要點(diǎn)
1. 參照所屬儀器的說(shuō)明書(shū)擺放好儀器,將有關(guān)插頭對(duì)號(hào)入座,接地線要牢固接地。
2. 將層析柱接入氣路,檢查氣路是否漏氣,熟悉高壓氣瓶的用法;開(kāi)壓閥->調(diào)節(jié)減壓閥(使壓力為2×10Pa)->調(diào)節(jié)穩(wěn)壓閥﹑針形閥,使載氣流速達(dá)到所需要求。
3. 加熱層析柱至所需溫度(波動(dòng)值< 0.5℃)。加熱進(jìn)樣器,使其溫度稍高于樣品組分的*沸點(diǎn)。加熱器,使其溫度與柱溫相同或稍高,切勿低于柱溫,以防樣品蒸氣冷凝污染鑒定器。
4. 打開(kāi)器溫壓開(kāi)關(guān),開(kāi)動(dòng)記錄儀放大部件(對(duì)氫火焰離子化器是啟動(dòng)直流放大器)。調(diào)節(jié)器,使基線穩(wěn)定,定好零點(diǎn),即可開(kāi)始進(jìn)樣分析。
5. 樣品為液體時(shí),可直接用微量注射器由進(jìn)樣口注入,若樣品為氣體時(shí),即可用氣體六通閥或直接用注射器進(jìn)樣。
揚(yáng)州氣相色譜儀生產(chǎn)廠家條件的選擇
在選好色譜柱的前提下,還應(yīng)注意下述各點(diǎn):
1. 載氣流速。用氫作載氣時(shí),一般填充柱之載氣流速為5~10厘米/秒的線性速度。適當(dāng)?shù)牧魉?,有利于提高分辨率?BR>2. 進(jìn)樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進(jìn)樣量為0.1~1毫升,液體樣品為0.1~2毫升。進(jìn)樣體積過(guò)大,會(huì)使峰形扁平甚至重疊,有時(shí)還會(huì)出現(xiàn)畸形峰,不利于測(cè)量面積。此外,氫火焰離子化器的進(jìn)樣量應(yīng)比熱導(dǎo)池器小。至于進(jìn)樣速度,原則上要求越快越好,這樣可提高分離效果,降低進(jìn)樣誤差。
3. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點(diǎn)相等或高出10度的柱溫為宜。但是,在氣液色譜中,流動(dòng)相以恒溫進(jìn)入色譜柱時(shí),將使相似化合物早餾出峰互相重疊,晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式,則可大大提高其分辨率。在選擇初步(化合物中*低沸點(diǎn))升溫速率(0.5~6℃/分)和*終溫度(化合物中*沸點(diǎn),但不高于固定相的沸點(diǎn))的基礎(chǔ)上,經(jīng)過(guò)試驗(yàn)就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫。
朗析儀器(上海)有限公司系氣體標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)委員單位、氣體標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)含氟氣體分技術(shù)委員會(huì)委員單位、上海市科技企業(yè)聯(lián)合會(huì)會(huì)員單位、上海市青浦區(qū)科技企業(yè)聯(lián)合會(huì)理事單位,公司致力于氣體分析、電力油氣分析、工業(yè)過(guò)程分析及在線分析系統(tǒng)集成等領(lǐng)域的分析儀器的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售,為客戶量身定制*的分析方案,提供完善的交鑰匙工程。 座落于大虹橋商務(wù)區(qū)的朗析儀器,毗鄰*會(huì)展中心,擁有*的生產(chǎn)環(huán)境和完善的管理制度,全面通過(guò)ISO9001質(zhì)量管理體系、ISO14001環(huán)境管理體系及OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系等三大體系,產(chǎn)品取得了多項(xiàng)及軟件著作權(quán)。產(chǎn)品線涵蓋氣相色譜儀系列、在線預(yù)處理系統(tǒng)、分析小屋及分析機(jī)柜系統(tǒng)集成、氧分析儀系列、水分析儀系列、紅外線氣體分析儀等品類(lèi),是國(guó)內(nèi)產(chǎn)品品類(lèi)齊全的分析儀器制造商。
合肥氣相色譜儀價(jià)格:/1603431912