山西省呂梁市醫(yī)用生物安全柜出具CMA檢驗 內(nèi)容和方法-安衡檢測
山西省呂梁市醫(yī)用生物安全柜出具CMA檢驗 內(nèi)容和方法--安衡檢測
生物安全四級（BSL-4）應用于對生命有高度危險的危險性病原或外源性病原。可通過氣溶膠而致實驗室感染或未知傳染風險，且引起致命的有關病原，應選用三級生物安全柜及正壓防護服，如SARS病毒對人或環(huán)境具有中度潛在危險，對攜帶該病毒的患者樣本處理均應在生物安全二級（BSL-2）或二級以上實驗室中進行，為了對操作人員和環(huán)境及樣品均提供有效的保護，實驗室應選用二級以上或全排風式生物安全柜（B2型）。
醫(yī)用生物安全柜出具CMA檢驗 生物安全柜檢測標準：1、柜體防泄漏；柜體防泄漏測試有2種方法，即壓力衰減法和肥皂泡法。壓力衰減法測試：將生物安全柜的前窗和排風口封閉，柜體內(nèi)加壓到500Pa，保持30min后，測試柜內(nèi)氣壓，防泄漏性能良好的生物安全柜內(nèi)壓不低于450Pa。肥皂泡法測試：將生物安全柜的前窗和排風口封閉，沿生物安全柜壓力通風系統(tǒng)的所有焊縫、套接處和封口處的外表面噴或涂刷肥皂溶液，同時柜內(nèi)加壓到500Pa，觀察否有氣泡產(chǎn)生，如果發(fā)生大的泄漏，可通過輕微的氣流感覺和聲音發(fā)現(xiàn)。壓力衰減法使用壓力計或壓力傳感器系統(tǒng)測試，可以定量的檢測柜體的密閉性，是測試柜體防泄漏Z準確、要求Zgao的一種測試方法。肥皂泡法測試效果不如壓力衰減法可靠。2、GX過濾器完整性；GX過濾器主要起到過濾細菌、氣溶膠和灰塵顆粒的作用，凈化吹入生物安全柜工作區(qū)和排放出的氣體。GX過濾器的完整性是生物安全柜檢測的Z重要的指標。GX過濾器的檢測需要氣溶膠發(fā)生器和光度計2個設備。氣溶膠發(fā)生器用以產(chǎn)生氣溶膠顆粒，光度計用以測試GX過濾器的過濾效率。(1)可掃描檢測的過濾器；運行生物安全柜，去掉過濾器的散流裝置和保護蓋，安放氣溶膠發(fā)生器，將氣溶膠(其光散射強度至少應等于10μg/LDOP產(chǎn)生的光散射強度)導入生物安全柜，產(chǎn)生均勻分布的GX過濾器上游氣流。光度計探頭在過濾器下游距過濾器表面不過25mm，以小于50mm/s的掃描速率移動，使探頭掃測過濾器的整個下游一側(cè)和每個組合過濾片的邊緣，掃測路線應略微重疊。圍繞整個過濾器外圍，沿組合過濾片和框架的連接處以及圍繞過濾器和其他部件之間的密封處仔細掃測。所有檢測點的漏過率不過0.01%。(2)不可掃描檢測的過濾器；對于經(jīng)管道排氣的生物安全柜，在下游氣流的管道上鉆一個直徑大約10mm的孔，將帶有硬管光度計探針插入孔中進行檢測。檢測點的漏過率不大于0.005%。
生物安全柜現(xiàn)場檢測時間：在以下時間需對使用中的安全柜做現(xiàn)場檢查。（1）安裝之后和使用之前；（2）移動之后（包括在實驗室內(nèi)移動）；（3）定期檢查，至少一年1次或2次；（4）更換高效過濾器之后；（5）用高濃度的病原體實驗完畢，這些實驗材料被大量散落時；（6）中途變更實驗時；（7）實驗中斷后又長時間不使用時；（8）其他有必要的時候。
醫(yī)用生物安全柜出具CMA檢驗 生物安全柜是為操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標本等具有感染性的實驗材料時，用來保護操作者、實驗室環(huán)境以及實驗材料，使其避免暴露于操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設計的。
安衡檢測技術(shù)服務有限公司經(jīng)營范圍包括生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測服務及實驗儀器的技術(shù)服務；清潔服務；消毒服務；室內(nèi)環(huán)境檢測；大氣環(huán)境污染防治服務sxanhengjc
安全柜檢測項目：進氣流風速和風量檢測、下沉氣流風速和均勻度檢測、氣流模式可視化檢測、HEPA/ULPA過濾器氣溶膠挑戰(zhàn)檢測、塵埃粒子計數(shù)器檢測(可檢測至0.1微米粒徑)、噪音檢測、照度檢測、紫外燈強度檢測(optional)、振動檢測(optional)、電氣安全檢測(optional)、GFCIoutlettesting(optional)、碘化鉀法快速生物挑戰(zhàn)檢測(KIDiscus)(optional)、*熏蒸法除污。
