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儀器校準要求及不合格如何處理 1 .實驗室檢測和校準設備及環(huán)境條件,應符合*的法規(guī),技術規(guī)范和產品規(guī)范; 2.監(jiān)測、操作和記錄設備的環(huán)境條件和可能影響效果的環(huán)境條件,監(jiān)測非固定場所的環(huán)境條件; 3.實驗室對危害安全的因素和環(huán)境有有效的控制,并有相應的應急處理方法; 4.實驗室對影響環(huán)境的廢氣、廢液、粉塵、噪聲和固體廢物的處理符合環(huán)境和健康要求,并有相應的應急處理方法; 5.計量檢測交互式操作區(qū)域的有用障礙; 6.操縱和進入/使用影響作業(yè)質量和接觸安全的區(qū)域和設備,并正確標記; 7.堅持*的內務管理,必要時制定特殊程序,滿足實驗室的環(huán)境衛(wèi)生、安全和處置要求。 8.環(huán)境條件分類:標準運行條件、正常運行條件和極端條件。在建設實驗室(計量室、檢測室、檢測室、檢測室)設備時,規(guī)劃要求達到標準環(huán)境條件或正常運行條件,并能屏蔽不兼容的運行區(qū)域;
不合格的儀器設備的八種狀況: (1)儀器設備現已損壞; (2)儀器設備閃現不正常; (3)儀器設備過載或誤操作; (4)儀器設備功用呈現可疑; (5)逾越周期或校準周期; (6)有封緘要求的儀器設備封緘被損壞; (7)丈量效果不正確或顯著的差錯; (8)環(huán)境條件影響。 呈現不合格儀器設備的處理: (1)連續(xù)運用,阻隔寄存,作出“停用”標識; (2)招認后,從頭進行或校準; (3)調試或修補,隨后再或校準; (4)儀器設備達不到原有等級可降級運用,要在標識上標明綁縛運用量程和功用; (5)儀器設備斷定不合格作廢處理,有閱讀作廢手續(xù)。 (6)對不合格儀器設備已往出具的數據進行驗證,對產品進行追溯。
福州市壓力表校驗地址校驗中心|實驗室儀器管理條例 計量檢測實驗室儀器設備加工內容 加工儀器設備的操作內容包括:建立儀器設備相關資料的輸入檔案,檢查采購的儀器設備,檢查儀器供應商的真實性,儀器設備使用前的校正,儀器設備的日常維修和保護等。此外,當儀器設備出現問題和異常時,應對問題進行登記,并有設備維修、設備報廢申訴、設備退役等其他內容。 1.明確記錄在儀器設備材料檔案中的內容和特點 根據*頒布的相關測量技術標準,如《計量機構查核標準》中的規(guī)則的檢驗標準和《實驗室認可原則》 [1]中對實驗室的相關要求,檔案中記錄的內容包括:設備和儀器的名稱;設備制造商、儀器型號或其他標志;(3)購買日期、首次使用期限、購買回來時儀器的整體狀況、儀器檢驗登記情況;(4)儀器校準和證書、儀器檢測材料;儀器的當前方位、制造商提供的相關說明或材料;記錄設備問題、異常和修理調整。記錄每次儀器的維修時間。以上內容缺一不可。如果其中一項缺失,則認為設備檔案中記錄的內容不完善。設備檔案具有特征(1)設備材料檔案記錄每臺儀器的生產廠家、制造日期、購買時間、日期和啟動時間、設備的擁有者、設備的用途、儀器的功能狀態(tài)和特征等。檔案的完整性有利于充分了解和掌握各儀器設備的功能和應用狀況。(2)由于不同的儀器有不同的功能,所以要求有專門的標志來幫助區(qū)分。如果以上文件內容齊全,我們可以快速區(qū)分同廠家、同型號、同生產時間的不同類型儀器,從而幫助坦白儀器設備所在位置。(3)儀表文件應包含每臺設備的所有材料,以及一份清單,以供參考和閱讀。
2.采購儀器設備,檢查供應商的*和能力水平 檢驗儀器是檢驗作業(yè)過程中需要用到的一種硬件設備,在檢驗作業(yè)中占有非常重要的地位。如果采購的設備功能差、穩(wěn)定性低、精度保證,將嚴重影響檢驗作業(yè)的正常開展。儀器采購需求經過以下幾個步驟:(1)儀器設備采購需求填寫采購申請,掌握其中一種產品的技術方法、標準、儀器功能標準的技術人員提出儀器設備的采購計劃,然后填寫申請。(2)根據實驗室工藝標準文件,組織專人收集儀器和供應商各方面的資料,并檢查生產許可證、許可證代碼、許可證標志、檢驗證書等。需要從便攜式微機控制設備的儀表供應商處收集控制檢查程序內容的備份數據軟件和其他相關的必要資料。但進口設備的購買應滿足國內計量企業(yè)的相關要求,并檢查該類儀器是否屬于我國已停止購買和使用的設備。并檢查是否有進口批準證書文件、代碼和進口批準標志,進口過程中判斷批準后是否有相關計量管理單位蓋章的批準印鑒[2]。此外,供應商應選擇技術人才強、售后服務全面的供應商,以確保采購的儀器在未來的應用過程中能夠升級。(3)采購的儀器設備應符合計量標準規(guī)定。(4)收集并保存供應商的所有資料和信息,并根據要求編制清單,以方便以后的操作要求。 3.做好儀器調試,設備檢查 按照相應的程序規(guī)則和計量標準規(guī)則購買儀器后,應派遣*技術人員協(xié)助調試儀器的功能。這一步可以分為兩個內容:(1)調試儀器,盡量請儀器原廠家的技術人員協(xié)助調試儀器。(2)現場培訓和檢驗操作人員。作為檢驗操作人員,應具備儀器設備的相關操作標準和程序,以及使用設備前的準備工作和儀器的日常保護措施,掌握設備遇到異常時的處理方法。設備、儀表調試*后,設備供應商、采購方和相關部門的檢驗技術人員應進行現場儀表檢驗,并做好儀表臺帳。要求按照標準規(guī)則進行儀器,不能敷衍了事tyhs753。
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儀器校準要求及不合格如何處理
1 .實驗室檢測和校準設備及環(huán)境條件,應符合*的法規(guī),技術規(guī)范和產品規(guī)范;
2.監(jiān)測、操作和記錄設備的環(huán)境條件和可能影響效果的環(huán)境條件,監(jiān)測非固定場所的環(huán)境條件;
3.實驗室對危害安全的因素和環(huán)境有有效的控制,并有相應的應急處理方法;
4.實驗室對影響環(huán)境的廢氣、廢液、粉塵、噪聲和固體廢物的處理符合環(huán)境和健康要求,并有相應的應急處理方法;
5.計量檢測交互式操作區(qū)域的有用障礙;
6.操縱和進入/使用影響作業(yè)質量和接觸安全的區(qū)域和設備,并正確標記;
7.堅持*的內務管理,必要時制定特殊程序,滿足實驗室的環(huán)境衛(wèi)生、安全和處置要求。
8.環(huán)境條件分類:標準運行條件、正常運行條件和極端條件。在建設實驗室(計量室、檢測室、檢測室、檢測室)設備時,規(guī)劃要求達到標準環(huán)境條件或正常運行條件,并能屏蔽不兼容的運行區(qū)域;
不合格的儀器設備的八種狀況:
(1)儀器設備現已損壞;
(2)儀器設備閃現不正常;
(3)儀器設備過載或誤操作;
(4)儀器設備功用呈現可疑;
(5)逾越周期或校準周期;
(6)有封緘要求的儀器設備封緘被損壞;
(7)丈量效果不正確或顯著的差錯;
(8)環(huán)境條件影響。
呈現不合格儀器設備的處理:
(1)連續(xù)運用,阻隔寄存,作出“停用”標識;
(2)招認后,從頭進行或校準;
(3)調試或修補,隨后再或校準;
(4)儀器設備達不到原有等級可降級運用,要在標識上標明綁縛運用量程和功用;
(5)儀器設備斷定不合格作廢處理,有閱讀作廢手續(xù)。
(6)對不合格儀器設備已往出具的數據進行驗證,對產品進行追溯。
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計量檢測實驗室儀器設備加工內容
加工儀器設備的操作內容包括:建立儀器設備相關資料的輸入檔案,檢查采購的儀器設備,檢查儀器供應商的真實性,儀器設備使用前的校正,儀器設備的日常維修和保護等。此外,當儀器設備出現問題和異常時,應對問題進行登記,并有設備維修、設備報廢申訴、設備退役等其他內容。
1.明確記錄在儀器設備材料檔案中的內容和特點
根據*頒布的相關測量技術標準,如《計量機構查核標準》中的規(guī)則的檢驗標準和《實驗室認可原則》 [1]中對實驗室的相關要求,檔案中記錄的內容包括:設備和儀器的名稱;設備制造商、儀器型號或其他標志;(3)購買日期、首次使用期限、購買回來時儀器的整體狀況、儀器檢驗登記情況;(4)儀器校準和證書、儀器檢測材料;儀器的當前方位、制造商提供的相關說明或材料;記錄設備問題、異常和修理調整。記錄每次儀器的維修時間。以上內容缺一不可。如果其中一項缺失,則認為設備檔案中記錄的內容不完善。設備檔案具有特征(1)設備材料檔案記錄每臺儀器的生產廠家、制造日期、購買時間、日期和啟動時間、設備的擁有者、設備的用途、儀器的功能狀態(tài)和特征等。檔案的完整性有利于充分了解和掌握各儀器設備的功能和應用狀況。(2)由于不同的儀器有不同的功能,所以要求有專門的標志來幫助區(qū)分。如果以上文件內容齊全,我們可以快速區(qū)分同廠家、同型號、同生產時間的不同類型儀器,從而幫助坦白儀器設備所在位置。(3)儀表文件應包含每臺設備的所有材料,以及一份清單,以供參考和閱讀。
2.采購儀器設備,檢查供應商的*和能力水平
檢驗儀器是檢驗作業(yè)過程中需要用到的一種硬件設備,在檢驗作業(yè)中占有非常重要的地位。如果采購的設備功能差、穩(wěn)定性低、精度保證,將嚴重影響檢驗作業(yè)的正常開展。儀器采購需求經過以下幾個步驟:(1)儀器設備采購需求填寫采購申請,掌握其中一種產品的技術方法、標準、儀器功能標準的技術人員提出儀器設備的采購計劃,然后填寫申請。(2)根據實驗室工藝標準文件,組織專人收集儀器和供應商各方面的資料,并檢查生產許可證、許可證代碼、許可證標志、檢驗證書等。需要從便攜式微機控制設備的儀表供應商處收集控制檢查程序內容的備份數據軟件和其他相關的必要資料。但進口設備的購買應滿足國內計量企業(yè)的相關要求,并檢查該類儀器是否屬于我國已停止購買和使用的設備。并檢查是否有進口批準證書文件、代碼和進口批準標志,進口過程中判斷批準后是否有相關計量管理單位蓋章的批準印鑒[2]。此外,供應商應選擇技術人才強、售后服務全面的供應商,以確保采購的儀器在未來的應用過程中能夠升級。(3)采購的儀器設備應符合計量標準規(guī)定。(4)收集并保存供應商的所有資料和信息,并根據要求編制清單,以方便以后的操作要求。
3.做好儀器調試,設備檢查
按照相應的程序規(guī)則和計量標準規(guī)則購買儀器后,應派遣*技術人員協(xié)助調試儀器的功能。這一步可以分為兩個內容:(1)調試儀器,盡量請儀器原廠家的技術人員協(xié)助調試儀器。(2)現場培訓和檢驗操作人員。作為檢驗操作人員,應具備儀器設備的相關操作標準和程序,以及使用設備前的準備工作和儀器的日常保護措施,掌握設備遇到異常時的處理方法。設備、儀表調試*后,設備供應商、采購方和相關部門的檢驗技術人員應進行現場儀表檢驗,并做好儀表臺帳。要求按照標準規(guī)則進行儀器,不能敷衍了事tyhs753。