@青島城陽(yáng)區(qū)化妝品生產(chǎn)車(chē)間環(huán)境檢測(cè)機(jī)構(gòu)-天津中達(dá)檢測(cè)濟(jì)南分公司：潔凈車(chē)間也叫無(wú)塵車(chē)間、潔凈室、無(wú)塵室，是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計(jì)之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。

化妝品車(chē)間環(huán)境檢測(cè)項(xiàng)目：車(chē)間潔凈環(huán)境檢測(cè)（懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對(duì)濕度、壓差）（如沒(méi)潔凈環(huán)境則此項(xiàng)可以忽略）車(chē)間空氣細(xì)菌菌落數(shù)車(chē)間混合照度。

化妝品潔凈車(chē)間有哪些污染源：潔凈車(chē)間內(nèi)的污染源主要有哪些？一、發(fā)塵量，潔凈車(chē)間內(nèi)來(lái)自?xún)艋O(shè)備的發(fā)塵量可考慮通過(guò)局部排風(fēng)排除，不流入室內(nèi)；產(chǎn)品、材料等在運(yùn)送過(guò)程中的發(fā)塵量與人體的發(fā)塵量相比極小，可忽略；來(lái)自建筑表面彩鋼板的發(fā)塵量也很少，一般占10%以下。潔凈車(chē)間內(nèi)人的發(fā)塵量占90%左右。另外，每8平米地面的表面發(fā)塵量與一個(gè)人靜止時(shí)的發(fā)塵量相當(dāng)。當(dāng)然，由于服裝材質(zhì)和樣式等不斷改進(jìn)，潔凈車(chē)間內(nèi)人的發(fā)塵相對(duì)量也在不斷減少。二、發(fā)菌量，潔凈車(chē)間發(fā)菌量也主要來(lái)自工作人員。

化妝品及消毒產(chǎn)品生產(chǎn)車(chē)間環(huán)境檢測(cè)：潔凈工作臺(tái)及生物安全柜作為生物實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)設(shè)備，其性能是否達(dá)標(biāo)將直接對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的正確與否及實(shí)驗(yàn)人員的人身安全產(chǎn)生重要影響，JG/T292-2010潔凈工作臺(tái)及YY0569-2011Ⅱ級(jí)生物安全柜對(duì)生物安全柜及潔凈工作臺(tái)的性能做了明確規(guī)定，我們可參照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)其進(jìn)行全面的性能指標(biāo)檢測(cè)，為實(shí)驗(yàn)的正常進(jìn)行和實(shí)驗(yàn)人員的人身安全提供科學(xué)、可靠的數(shù)據(jù)支撐。

根據(jù)*食藥監(jiān)局"兩證合一"后的《化妝品生產(chǎn)許可工作規(guī)范》，廠(chǎng)家要拿到新版《化妝品生產(chǎn)許可證》，需要提交能證明生產(chǎn)環(huán)境條件符合需求的檢測(cè)報(bào)告，其中特別指出：生產(chǎn)眼部用護(hù)膚類(lèi)、嬰兒和兒童用護(hù)膚類(lèi)化妝品的，其生產(chǎn)車(chē)間的灌裝間、清潔容器儲(chǔ)存間空氣潔凈度應(yīng)達(dá)到30萬(wàn)級(jí)要求。"護(hù)膚品比彩妝對(duì)車(chē)間潔凈度的要求更高。"相對(duì)而言，護(hù)膚品含有的營(yíng)養(yǎng)成分更多，也就更易于細(xì)菌的滋生，因此對(duì)生產(chǎn)車(chē)間的潔凈度要求也就更高。

化妝品車(chē)間檢測(cè)項(xiàng)目：A.潔凈區(qū)：懸浮粒子、沉降菌、浮游菌、溫度、相對(duì)濕度、照度、靜壓差、換氣次數(shù)、空氣中細(xì)菌數(shù)；B.非潔凈區(qū)：照度、空氣中細(xì)菌數(shù)。

天津中達(dá)檢測(cè)有限公司濟(jì)南分公司專(zhuān)注于潔凈環(huán)境檢測(cè)出具CMA報(bào)告，主營(yíng)：手術(shù)室驗(yàn)收檢測(cè)、PCR實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)收檢測(cè)、潔凈車(chē)間驗(yàn)收檢測(cè)、生物安全柜凈臺(tái)隔離裝置檢測(cè)、負(fù)壓病房驗(yàn)收檢測(cè)、實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)收檢測(cè)、高效過(guò)濾器檢漏，等項(xiàng)目。(snjjhjjc)