山東省臨沂市電子生產(chǎn)車間潔凈化檢測 方案--安衡檢測

檢測指標：溫度、相對濕度、照度、照度、噪聲、靜壓差、懸浮粒子數(shù)、換氣次數(shù)、過濾器撿漏、沉降菌 ?

而對于車間潔凈區(qū)的環(huán)境監(jiān)測，我們通常需要使用一些特定的檢測設(shè)備，例如塵埃粒子計數(shù)器、浮游菌采樣器等。下面讓我們來看看這些設(shè)備的選型要點：塵埃粒子計數(shù)器：這是一種能夠測量空氣中懸浮粒子數(shù)量的設(shè)備。在選擇塵埃粒子計數(shù)器時，需要考慮其測量范圍、精度、穩(wěn)定性、是否符合行業(yè)標準以及操作的便利性等。浮游菌采樣器：這是一種能夠采集空氣中浮游菌樣本的設(shè)備。在選擇浮游菌采樣器時，需要考慮其采樣效率、采樣量、操作的便利性以及樣本的保存條件等。

電子生產(chǎn)車間潔凈化檢測  大部分的電子產(chǎn)品不僅要求要有潔凈度較高的生產(chǎn)環(huán)境，還要求生產(chǎn)車間有除靜電的要求。所以在對電子工廠無塵車間進行裝修的時候就要著重從這兩方面入手。當(dāng)然了，車間的潔凈度是主要的凈化標準。但是由于電子產(chǎn)品的種類繁多，不同的電子產(chǎn)品有著不同的生產(chǎn)工藝特點，對于車間的潔凈度標準也是不一樣的，所以電子工廠無塵車間的潔凈度等級有十萬級、萬級、千級、百級不等，不同的潔凈等級會有不同的標準和要求。

GMP（2010新修訂）規(guī)定：為確保無菌藥品的質(zhì)量安全，新版GMP在無菌藥品附錄中采用了WHO和歐盟*的A、B、C、D分級標準，對無菌藥品生產(chǎn)的潔凈度級別提出了具體要求。

一、檢測項目：懸浮粒子數(shù)、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、風(fēng)速、風(fēng)量、噪聲、照度、靜壓差、高效過濾器檢漏、自凈時間、換氣次數(shù)

安衡檢測技術(shù)服務(wù)有限公司主要經(jīng)營生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測服務(wù)及實驗儀器的技術(shù)服務(wù)；清潔服務(wù)；消毒服務(wù)；室內(nèi)環(huán)境檢測；大氣環(huán)境污染防治服務(wù)，我們有好的產(chǎn)品和*的銷售和技術(shù)團隊，如果您對我公司的產(chǎn)品服務(wù)有興趣，期待您在線留言或者來電咨詢sxanhengjc