山東省聊城市凈化車間潔凈室環(huán)境檢測 生物安全柜檢測--安衡檢測
檢測項目:潔凈手術部用房主要技術指標即檢測指標:懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、靜壓差、換氣次數(shù)、溫度、相對濕度、新風量、噪聲、照度。潔凈室生產(chǎn)應用范圍:生物制藥、醫(yī)療器具、食品、飲用水及飲料灌裝、精密電子、光電、生物實驗室、無菌室、醫(yī)院潔凈手術部等。潔凈工作臺、生物安全柜、潔凈棚、潔凈車等。
我國《潔凈室施工及驗收規(guī)范》(JGJ71-1990)中明確規(guī)定,工程竣工驗收及綜合性能全面評定主要由建設單位負責,設計和施工單位配合,且竣工驗收的檢測和調(diào)整應在空態(tài)下進行,綜合性能全面評定的檢測狀態(tài)應由建設單位、設計單位和施工單位三方協(xié)商確定。主要原因是潔凈室動態(tài)測試一般出了潔凈室施工單位的控制范圍,而且以空態(tài)或靜態(tài)作為檢測狀態(tài)的規(guī)定更能及時客觀地評價工程的質(zhì)量。
無菌醫(yī)療器具潔凈室空氣潔凈度級別要求:100級(靜態(tài)ISO5級):高污染風險的潔凈操作區(qū);10000級(靜態(tài)ISO7級):100級區(qū)所處的背景環(huán)境,或污染風險僅次于100級的涉及非*終滅菌食品的潔凈操作區(qū);100000級(靜態(tài)ISO8級):生產(chǎn)過程中重要程度較次的潔凈操作區(qū);300000級(靜態(tài)ISO8.5級):屬于前置工序的一般清潔要求的區(qū)域。潔凈工作服清洗、干燥和穿潔凈工作服室、工位器具的末道清洗與消毒區(qū)域的空氣潔凈級別可低于生產(chǎn)區(qū)一個級別。無菌工作服的整理、滅菌后的貯存應在10000級潔凈室內(nèi)。
凈化車間潔凈室環(huán)境檢測 潔凈手術部是由潔凈手術室、潔凈輔助用房和非潔凈輔助用房組成的自成體系的功能區(qū)域。潔凈手術室是采取一定的空氣潔凈措施,達到一定細菌濃度和空氣潔凈度級別的手術室。潔凈手術部應用空氣潔凈技術,通過建立科學的人、物流程及嚴格的分區(qū)管理,*終達到控制微粒污染,保證手術病人生命安全的目的??諝鉂崈艏夹g是通過科學設計的多級空氣過濾系統(tǒng),*地清除空氣中的懸浮微粒及微生物,創(chuàng)造潔凈微環(huán)境的有效手段。
主要潔凈輔助用房分級:等級:I級對應別:手術區(qū)5級周邊區(qū)6級;用房名稱:需要無菌操作的特殊實驗室;等級:II級對應別:手術區(qū)6級周邊區(qū)7級;用房名稱:體外循環(huán)灌注準備室;等級:III級對應別:手術區(qū)7級周邊區(qū)8級;用房名稱:刷手室;消毒準備室;預麻室;一次性物品、無菌敷料及器械與精密儀器的存放室;護士站;潔凈走廊;重癥護理單元(ICU);等級:IV級對應別:手術區(qū)8.5級周邊區(qū)8.5級;用房名稱:恢復(麻醉蘇醒)室與更衣室(二更);潔凈走廊。
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